Proyecto social y económico
Proyecto "Apoyo social y económico a niños con cáncer y sus familias" pretende ofrecer una atención directa y así paliar la exclusión social de los menores enfermos de cáncer y sus familias.
Proyecto"Apoyo social y económico a niños con cáncer y sus familias" pretende ofrecer una atención directa y así paliar la exclusión social de los menores enfermos de cáncer y sus familias.Cuando un menor es diagnosticado de cáncer la familia se encuentra en un estado de vulnerabilidad. Es aquí donde la asociación a través de un trabajador social pretende trabajar dando información, de intervención y de atención social que se le da en su nueva situación tanto en el ingreso en el hospital por primera vez, durante el tratamiento y en el alta médica, pues en todos estos estados requieren de una atención y unos apoyos específicos para potenciar su adaptación a la nueva realidad, y por ello mejorar su calidad de vida. Durante la fase de ingreso y de tratamiento, la familia tiene que enfrentar una realidad nueva, donde la rutina diaria cambia completamente, al igual que la vida social y económica que tenían hasta el momento. En este momento, una intervención que ayude a mitigar estos problemas puede ser fundamental para su calidad de vida durante la fase de enfermedad y esto puede generar beneficios en su evolución y recuperación. las situaciones a las que se enfrentan los pacientes y sus familias de soledad, estrés, incertidumbre, nerviosismo, etc, deben ser cubiertos por un trabajador social, cumpliendo una función primordial como es la primera acogida de los familiares en el Hospital, el apoyo emocional a los pacientes, información, orientación y asesoramiento.
. 

Proyecto Centro Multidisciplinar
El cáncer es una enfermedad que no entiende de luchas de clase social ni de ideologías políticas o religiosas. Es una enfermedad que cruza fronteras y se instala allí donde menos lo esperas, sin mirar si tienes dinero o vives en condiciones de riesgo de exclusión social.
Es una enfermedad terminal, acaba con muchas vidas, a pesar de que a día de hoy los avances científicos son considerables y se puede paliar los efectos de la enfermedad. Puede curarse el cáncer pero las secuelas que deja tanto él como la quimioterapia son (en ocasiones) irreversibles, y tanto el niño como su familia deben aprender a vivir con esas limitaciones que pueden ser: cognitivas, motrices o emocionales. De este detalle (las secuelas) nació la idea de crear un Centro Multidisciplinar de Pequeño Valiente.
¿Por qué un centro multidisciplinar?
Los niños y adolencentes que padecen cáncer se quedan con diferentes secuelas. En los centros educativos el profesorado no puede atender las necesidades de estos niños porque no hay fisioterapeuta, la logopeda es itinerante y el profesor tiene en el aula un ratio de treinta alumnos, por lo que dedicarle atención personalizada a un solo niño es complicado. A esto hay que añadirle el hándicap de que los padres no tienen recursos económicos para llevar a su hijo a especialistas que rehabiliten sus problemas de lenguaje; como puede ser una dislalia, que es un trastorno del lenguaje que se manifiesta con dificultades de articular las palabras.
De cognición: falta de atención, hiperactividad, pérdida de memoria, retraso mental o madurativo. O problemas motrices, tales como: espasticidad (aumento del tono muscular), disquinesia (movimientos anormales del tono muscular) o ataxia (mala coordinación de los movimientos voluntarios).
La finalidad de un Centro Multidisciplinar es dar respuesta a todas y cada una de estas carencias y para ello es preciso contar con fisioterapeuta, neuropsicólogo, psicólogo, maestro,logopeda y terapias alternativas, quedando cubierta todas las áreas donde debe ser intervenido los niños y adolescentes
Además tenemos como objetivo que este centro cuente con residencia y comedor para que familias afectadas de otras islas puedan venir a Gran Canaria para el tratamiento de su hijo.
Aprobada la demanda del 33% discapacidad del niño con cáncer

Aprobada la demanda historica del 33% discapacidad del Niño con Cáncer
La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad la Proposición No de Ley (PNL) del diputado Pedro Quevedo (Nueva Canarias) para modificar la actual legislación y que esta recoja la obligatoriedad de reconocimiento del 33% de discapacidad a los pacientes de 0 a 14 años diagnosticados de cáncer desde el mismo momento del diagnóstico. Se trata de una reivindicación que han venido planteando organizaciones como Niños con Cáncer Pequeño Valiente, asociación formada por padres y madres de Canarias con hijos afectados por el cáncer Infantil y miembro de la Federación Española de Niños con Cáncer
En su exposición de motivos, el diputado de Nueva Canarias señaló que aunque el cáncer infantil en España es, afortunadamente, poco frecuente "es más que una enfermedad, también es un problema social por el impacto socio-sanitario que tiene sobre los pacientes, las familias y la sociedad en su conjunto".
Pedro Quevedo recueda cuando se diagnostica un cáncer a un niño/a, además del sufrimiento físico y afectivo que supone, "las familias deben hacer ajustes complicados en sus vidas tratando de compaginar la dedicación al paciente, el cuidado del resto de los hijos, la vida laboral e, inevitablemente, el incremento de gastos que se producen".
Prestaciones
En ese sentido, destaca que el reconocimiento de la discapacidad a los pequeños diagnosticados con cáncer les permite acceder a algunas ayudas, aliviando la situación económica de las familias. Hay que recordar que si el grado de discapacidad que se reconoce al paciente es igual o superior al 33%, éste tiene acceso a una serie de ayudas y servicios: prestaciones económicas, tratamientos rehabilitadores, medios de adaptación en el hogar, apoyo educativo, ayudas al transporte, etc.
Curiosamente, no existe igualdad en las distintas comunidades autónomas sobre el derecho a este reconocimiento de discapacidad. Incluso en Canarias se abrió una polémica por la existencia de diferencias entre las islas orientales y las occidentales respecto al procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de discapacidad.
A través de la PNL aprobada, el Congreso de los Diputados insta al Gobierno del Estado a modificar el Real Decreto 1971/1999, de 23 de diciembre, de procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de discapacidad, incorporando en el capítulo 11, correspondiente a neoplasias, un apartado que recoja la obligatoriedad de reconocimiento del 33% de discapacidad a los pacientes de 0 a 14 años diagnosticados de cáncer desde el mismo momento en que se produce el diagnóstico.
Igualmente, urge a que, mientras se produce esta modificación legal, se dé traslado del acuerdo a los órganos responsables de su aplicación: Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y Comisión Estatal de Coordinación y Seguimiento de la Valoración del Grado de Discapacidad.
El objetivo es poner lo más rápidamente posible en marcha "los procedimientos de coordinación necesarios en materia de servicios sociales y sanitarios que permitan la aplicación inmediata de la medida en todo el territorio español"
“Soy un Pequeño Valiente, nadie me va a parar”, la canción con la que ayudaremos a luchar contra el cáncer infantil

"Soy un Pequeño Valiente, nadie me va a parar", la canción con la que ayudaremos a luchar contra el cáncer infantil
Niños con Cáncer PEQUEÑO VALIENTE,se ha propuesto este año 2017 conseguir fondos para llevar a cabo mejoras en este hospital. Para ello, los padres y niños de la asociación junto con el grupo Playacoco han grabado un videoclip en el que todos se lo pasaron como nunca. El grupo canario ha compuesto la canción que va dedicada a los niños afectados y que lleva por título "Soy un Pequeño Valiente, nadie me va a parar".
El grupo de música canario Playacoco se ha unido a Pequeño Valiente con el fin de financiar unas obras de mejora en la planta de Oncohematología del Hospital Materno Infantil de Gran Canaria.
Niños con Cáncer PEQUEÑO VALIENTE,se ha propuesto este año 2017 conseguir fondos para llevar a cabo mejoras en este hospital. Para ello, los padres y niños de la asociación junto con el grupo Playacoco han grabado un videoclip en el que todos se lo pasaron como nunca. El grupo canario ha compuesto la canción que va dedicada a los niños afectados y que lleva por título "Soy un Pequeño Valiente, nadie me va a parar".
Esta campaña se ha llevado a cabo con un objetivo muy claro: conseguir la financiación para las obras de mejora que beneficiará a los niños que pasan largas temporadas en el centro. Todo el dinero que se recaude con la canción, tanto con los derechos de autor, como con las descargas en la plataforma de "iTunes", se destinará íntegramente a la asociación. Después de dichas obras, los pequeños enfermos contarán con habitaciones individuales, zona para juegos y baños adaptados. Está previsto que las reformas se inicien en 2017, con el apoyo de empresas privadas colaboradoras y el Servicio Canario de la Salud.
No te pierdas este Videoclip oficial del grupo canario Playacoco, en beneficio de "Niños con Cáncer Pequeño Valiente". Tú también puedes ayudar a estos pequeños valientes. Entra en su página oficial de Facebook y entérate de cómo puedes hacerlo.
Compartir el post ""Soy un Pequeño Valiente, nadie me va a parar", la canción con la que ayudaremos a luchar contra el cáncer infantil"
Gobierno canario y 'Pequeño Valiente' buscan más financiación para aumentar la asistencia en oncología pediátrica

El presidente del Gobierno de Canarias, Fernando Clavijo, y la consejera de Empleo, Políticas Sociales y Vivienda, Cristina Valido, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con el presidente de la Asociación 'Pequeño Valiente', José Juan Jérez, con el fin de abordar las líneas de colaboración entre Gobierno canario y la entidad para este año.
El presidente del Gobierno de Canarias, Fernando Clavijo, y la consejera de Empleo, Políticas Sociales y Vivienda, Cristina Valido, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con el presidente de la Asociación 'Pequeño Valiente', José Juan Jérez, con el fin de abordar las líneas de colaboración entre Gobierno canario y la entidad para este año.
Concretamente, durante el encuentro se trataron las líneas de subvenciones habilitadas por el Ejecutivo, que en el caso de Pequeño Valiente irán destinadas a financiar programas puestos en marcha por la entidad, tales como el proyecto de atención psicosocial a las familias de niños enfermos de cáncer, así como medidas específicas para avanzar en la calidad asistencial en oncología pediátrica en los complejos hospitalarios del archipiélago. Asimismo, el Gobierno y la Asociación buscarán fórmulas para incorporar al proyecto financiación tanto pública, de otras administraciones, como privada, a través de contactos con fundaciones y empresas con responsabilidad social corporativa. El presidente del Gobierno reconoció una vez más la labor que realiza la asociación, que recibió en 2016 el Premio Canarias de Acciones Altruistas y Solidarias, y destacó "su capacidad para llegar adonde no lo hacen las administraciones públicas". Al respecto, les calificó como "un pilar fundamental" por su trabajo asistencial con las familias y los niños que sufren esta patología en las islas.














