España se viste de Dorado Por El Cáncer Infantil
NIÑOS CON CÁNCER PEQUEÑO VALIENTE a promovido durante todo el mes de septiembre la Campaña Mundial '¡Enciende la Esperanza!', que ha sido todo un éxito.
El cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad en niños de 1 a 14 años en nuestro país.
- NIÑOS CON CÁNCER PEQUEÑO VALIENTE a promovido durante todo el mes de septiembre la Campaña Mundial '¡Enciende la Esperanza!', que ha sido todo un éxito.
- El cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad en niños de 1 a 14 años en nuestro país.
Madrid, 28 de septiembre de 2017.- Pequeño Valiente junto a La Federación Española de Padres NIÑOS CON CÁNCER finalizan hoy su III Campaña mundial de sensibilización de cáncer infantil, '¡Enciende la Esperanza!', que se desarrolla a lo largo de todo el mes de septiembre. Esta iniciativa, surgida desde la Chilhood Cancer International, busca dar visibilidad a los menores que padecen esta enfermedad, insistiendo en que el cáncer infantil no se combate en soledad, sino que necesita del apoyo de la sociedad en su conjunto.
A lo largo de la campaña se han volcado ciudades de todos los puntos de España, alcanzando un total de 144 edificios y/o instituciones que se han iluminado o colgado en sus fachadas el lazo dorado -símbolo del cáncer infantil- para unirse contra esta enfermedad. Unas cifras que confirman el objetivo de esta iniciativa: conseguir que España se vistiera de dorado por esta enfermedad.
Además del apoyo institucional, '¡Enciende la Esperanza!' ha realizado un potente llamamiento a toda la sociedad a través de redes sociales bajo el hashtag #EnciendeLaEsperanza, la cual ha tenido una gran acogida entre el público. Durante la última semana, la campaña ha contado con un total de 1.255.420 impresiones en Twitter y un alcance de 270.207 en Facebook.
Desde el año 1978, el lazo dorado es el símbolo que representa a los pacientes de cáncer más jóvenes de todo el mundo. El color dorado honra su valentía en la lucha contra el cáncer infantil y adolescente, representando el color de la Esperanza. Este símbolo común ha permitido construir una imagen conjunta de esta problemática, fortaleciendo así su visibilidad e incidencia social.
En España, el cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad en niños y adolescentes de 1 a 14 años. En nuestro país, se diagnostican al año 1.100 casos de cáncer en niños y 400 nuevos casos en adolescentes. En el mundo, cada 3 minutos un niño es diagnosticado con cáncer, estimándose que unos 250.000 niños y adolescentes son diagnosticados con una de las 16 formas de cáncer infantil, diferentes de los cánceres de adultos.
Septiembre será el mes de sensibilización del cáncer infantil y el lazo dorado su símbolo
La campaña '¡Enciende la Esperanza!' es una iniciativa mundial surgida desde Childhood Cancer International y fomentada en España por la Federación Española de Padres de NIÑOS CON CÁNCER.
En nuestro país, el cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad de 1 a 14 años. Es la segunda causa de muerte en infancia y adolescencia, sólo detrás de los accidentes de tráfico.
En nuestro país, el cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad de 1 a 14 años. Es la segunda causa de muerte en infancia y adolescencia, sólo detrás de los accidentes de tráfico.
Pequeño Valiente y la Federación Española Niños Con Cáncer buscan dar visibilidad a los menores que padecen esta enfermedad a través de la campaña '¡Enciende la Esperanza!' Se trata de una iniciativa mundial surgida desde Childhood Cancer International que sitúa septiembre como el mes de sensibilización del cáncer infantil.
Por tercer año consecutivo, durante el mes de septiembre, instituciones y monumentos de nuestro país y de todo el mundo se iluminarán y colgarán lazos dorados como símbolo del cáncer infantil para visibilizar la problemática de esta enfermedad. Como novedad de este año, se ha establecido que el 22 de septiembre sea el día más importante de la campaña, en el que se pretende que todos los edificios que hayan accedido a colaborar con esta causa estén iluminados para conseguir una mayor fuerza.
Además del llamamiento institucional, la campaña '¡Enciende la Esperanza!' hace un llamamiento a toda la sociedad y para ello propone una acción en redes sociales que consiste en compartir fotografías del lazo dorado bajo el hashtag, #EnciendeLaEsperanza.
El año pasado fue un éxito. Más de 64 edificios y/o instituciones iluminaron y/o colgaron en sus fachadas las lonas con el lazo dorado, mientras que en las redes sociales, hubo más de 1.184 tweets, con un alcance de 1.170.620 personas.
La campaña se sustenta en que cada 3 minutos un niño es diagnosticado de cáncer en algún lugar del mundo. Se estima que unos 250.000 niños y adolescentes son diagnosticados con una de las 16 formas de cáncer infantil, que son diferentes de los cánceres de adultos. La ausencia de registros de cáncer infantil en la mayoría de países de todo el mundo ha llevado a los investigadores a la conclusión de que este número está muy subestimado y que un sinnúmero de otros niños/adolescentes con cáncer no se registran y ni se contabilizan. En nuestro país, el cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad en niños y adolescentes de 1 a 14 años.
Varios tipos de cáncer infantil son ahora curables; sin embargo, en los países en desarrollo, tan sólo 2 de cada 10 niños/adolescentes sobreviven como resultado de la falta de acceso a medicamentos y tratamientos esenciales. Aunque en los países desarrollados 8 de cada 10 niños/adolescentes habrá sobrevivido a su cáncer después de 5 años o más, las investigaciones demuestran que dos tercios experimentarán los efectos secundarios de su tratamiento, y una cuarta parte de los supervivientes tendrán que hacer frente a consecuencias que ponen en riesgo su salud y su vida debido a su tratamiento contra el cáncer infantil.
Semana Internacional Del Superviviente De Cáncer Infantil. Campaña"Por un Seguimiento Continuo"
"POR UN SEGUIMIENTO CONTINUO"
Con motivo de la Semana Internacional del Superviviente de Cáncer en la infancia y en la adolescencia, celebrada en España del 19 al 25 de junio, vamos a llevar a cabo la campaña de comunicación "Por un seguimiento continuo" enfatizando la necesidad de un seguimiento multidisciplinar a largo plazo de los supervivientes.
SEMANA INTERNACIONAL DEL SUPERVIVIENTE DE CÁNCER INFANTIL. CAMPAÑA "POR UN SEGUIMIENTO CONTINUO"
Con motivo de la Semana Internacional del Superviviente de Cáncer en la infancia y en la adolescencia, celebrada en España del 19 al 25 de junio, vamos a llevar a cabo la campaña de comunicación "Por un seguimiento continuo" enfatizando la necesidad de un seguimiento multidisciplinar a largo plazo de los supervivientes.
Según Natalie Bradford, investigadora en el Servicio de Cáncer Juvenil de Queensland (Australia),"alrededor del 75% de los supervivientes de cáncer infantil experimenta alguna secuela tardía y el25% de ellas son severas o potencialmente mortales". En este sentido, es indispensable lacreación de un protocolo de seguimiento a largo plazo para vigilar las complicaciones del tratamiento y estar alerta ante la posibilidad de padecer un segundo cáncer, sin olvidar las necesidades psicosociales, educativas y profesionales.
Actualmente las Unidades de Oncología Pediátrica realizan un seguimiento médico de los pacientes hasta 10 años después de terminar el tratamiento. Transcurrido ese periodo se realizanunas pruebas completas y se da el alta de.nitiva derivando al especialista correspondiente en elcaso de que ya haya surgido algún tipo de secuela.
Desde las Asociaciones de Padres, grupos de Supervivientes y profesionales médicos se estátrabajando en la armonización de los cuidados a escala mundial para que todos los adolescentes y adultos jóvenes que han superado un cáncer en la infancia tengan las mismas oportunidades deacceso a un programa de seguimiento a largo plazo individualizado.
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En este sentido se ha creado el Pasaporte Europeo del Superviviente, un documento electrónicoque recoge toda la información relativa a la historia clínica así como orientación sobre los posibles efectos secundarios del tratamiento y la enfermedad y las recomendaciones de salud para elpaciente de forma individualizada.
Este documento está empezando a utilizarse en algunas Comunidades Autónomas en formatopapel, pero todavía estamos lejos de la digitalización del mismo. Es por este motivo que consideramos la Semana Internacional del Superviviente como un momento idóneo para la reivindicación de un hecho que es una necesidad para todos y cada uno de los supervivientes.
Cabildo De Lanzarote Apoya a Niños con Cáncer Pequeño Valiente
El Cabildo de Lanzarote apoya el Proyecto: Apoyo social y económico a niños con cárcer y sus familias:
III Jornadas de Pedagogía Hospitalaria en Madrid
III Jornadas de Pedagogía Hospitalaria organizadas por la Dra. Victoria Muñoz Garrido y la Dra. Crisálida Rodríguez Serna Profesoras de Didáctica y Organización Escolar y expertas en Pedagogía Hospitalaria, realizadas en la Universidad Complutense de Madrid.
III Jornadas de Pedagogía Hospitalaria organizadas por la Dra. Victoria Muñoz Garrido y la Dra. Crisálida Rodríguez Serna Profesoras de Didáctica y Organización Escolar y expertas en Pedagogía Hospitalaria, realizadas en la Universidad Complutense de Madrid.los días 21 y 22 de marzo de 2017, en los que se abordaron dos temáticas importantes, el primer día fue dedicado a hablar sobre la Enfermedad como situación de riesgo en el niño y se vieron todas las implicaciones a nivel profesional y a nivel paciente. Y el segundo día se trató la Atención Educativa en el niño enfermo, cómo se trabaja en las Aulas Hospitalarias de la Comunidad de Madrid, se describió además cómo es el trabajo en los Centros Terapéuticos y Hospitales de día así como, la importancia del Servicio de Atención Educativo a Domicilio (SAED), cómo se trabaja en este servicio en la comunidad de Madrid y los beneficios para el niño. Además estas jornadas sirvieron para darnos cuenta de las similitudes y diferencias entre la Comunidad de Madrid y la Comunidad Autónoma de Canarias con respecto a las Aulas Hospitalarias y para aplicar nuevos conocimientos adquiridos con respecto a las nuevas tecnologías en nuestro trabajo diario con los/as niños/as.
Los ponentes que participaron en estas III Jornadas de Pedagogía Hospitalaria eran profesionales de diferentes áreas como médicos, profesores, pedagogos, logopedas, psiquiatras, futuros profesionales de la rama sociosanitaria y educativa y una antigua paciente de las aulas hospitalarias.
A estas III Jornadas de Pedagogía Hospitalaria asistieron los profesores de Aulas Hospitalarias de la isla de Gran Canaria (Sergio y Mª Carmen), Tenerife (Cristo), Lanzarote (Mónica), la Coordinadora de Aulas Hospitalarias de Canarias de la Consejería de Educación (Mercedes) y nuestra Pedagoga de Pequeño Valiente (Xaquelina).
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"Ayúdanos a Ayudarte" Testimonios de Padres de Niños con Cáncer
Niños con Cáncer Pequeño Valiente presentó de la campaña 'Ayúdanos a Ayudarte',en la reúne los testimonios de 11 padres y madres de niños que padecen o han padecido cáncer Infantil Los padres y madres cuentan sus vivencias en torno a la enfermedad de sus hijos, con el objetivo de apoyar a todas las familias que están en esta misma situación y concienciar los que es el cáncer infantil
Niños con Cáncer Pequeño Valiente presentó un nuevo proyecto que, dentro de la campaña 'Ayúdanos a Ayudarte', reúne los testimonios de 11 padres y madres de niños que padecen o han padecido el cáncer infantil .Los padres y madres cuentan sus vivencias en torno a la enfermedad de sus hijos.
Esta campaña se trata de un apoyo a todas las familias que están en esta misma situación y concienciar de los que es el cáncer infantil.
El Cabildo cede casa para el centro Multidiciplinar de Pequeño Valiente
El Cabildo cede a 'Pequeño Valiente' una casa para crear un centro multidisciplinar
El Cabildo de Gran Canaria ha cedido, con carácter indefinido, a la asociación de padres de niños con cáncer Pequeño Valiente una sede de 150 m2 cercana a la Casa Palacio donde prestará servicios sanitarios, educativos y psicológicos a cincuenta pacientes y familiares al año.
Esta sede supondrá un "respiro" económico para la asociación, cuyos usuarios dejarán de tener que acudir a varios centros para tratarse, según ha manifestado su presidente, José Jerez, quien ha destacado que en las nuevas instalaciones de Pequeño Valiente se darán clases de apoyo, tratamientos de fisioterapia, sesiones psicológicas y todo aquello que demanden los enfermos.
Podrá usar la azotea del edificio de dos plantas que le ha cedido el Cabildo de Gran Canaria para organizar celebraciones diversas y hasta un cine de verano.
De esta forma, Morales ha recalcado la "profunda vocación social" del equipo de gobierno que preside, que está decidido a "ponerse al lado de la sociedad civil que, en muchos casos, atiende situaciones a las que no llega la administración pública".
El presidente de Pequeño Valiente , José Jerez, ha explicado que todas las terapias que se ofrecerán a los usuarios de la nueva sede, que habrá que habilitar para hacerla accesible a personas con discapacidad, estarán pautadas y coordinadas con los especialistas del Materno Infantil de Gran Canaria.
El Ayuntamiento de Granadilla de Abona estrecha lazos de colaboración con la asociación Niños Con Cáncer Pequeño Valiente
El Ayuntamiento de Granadilla de Abona estrecha lazos de colaboración con la asociación Niños Con Cáncer Pequeño Valiente.
El Ayuntamiento de Granadilla de Abona estrecha lazos de colaboración con la asociación Niños Con Cáncer Pequeño Valiente.Las concejalas de Servicios Sociales, Régimen Interno y Deportes, María de la O Gaspar, María Candelaria Rodríguez y Sara Cano, respectivamente, se reunieron recientemente con representantes de este colectivo sin ánimo de lucro con el objeto de establecer futuras líneas de participación en eventos y actividades a medio y largo plazo.
Aprobada la demanda del 33% discapacidad del niño con cáncer
Aprobada la demanda historica del 33% discapacidad del Niño con Cáncer
La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad la Proposición No de Ley (PNL) del diputado Pedro Quevedo (Nueva Canarias) para modificar la actual legislación y que esta recoja la obligatoriedad de reconocimiento del 33% de discapacidad a los pacientes de 0 a 14 años diagnosticados de cáncer desde el mismo momento del diagnóstico. Se trata de una reivindicación que han venido planteando organizaciones como Niños con Cáncer Pequeño Valiente, asociación formada por padres y madres de Canarias con hijos afectados por el cáncer Infantil y miembro de la Federación Española de Niños con Cáncer
En su exposición de motivos, el diputado de Nueva Canarias señaló que aunque el cáncer infantil en España es, afortunadamente, poco frecuente "es más que una enfermedad, también es un problema social por el impacto socio-sanitario que tiene sobre los pacientes, las familias y la sociedad en su conjunto".
Pedro Quevedo recueda cuando se diagnostica un cáncer a un niño/a, además del sufrimiento físico y afectivo que supone, "las familias deben hacer ajustes complicados en sus vidas tratando de compaginar la dedicación al paciente, el cuidado del resto de los hijos, la vida laboral e, inevitablemente, el incremento de gastos que se producen".
Prestaciones
En ese sentido, destaca que el reconocimiento de la discapacidad a los pequeños diagnosticados con cáncer les permite acceder a algunas ayudas, aliviando la situación económica de las familias. Hay que recordar que si el grado de discapacidad que se reconoce al paciente es igual o superior al 33%, éste tiene acceso a una serie de ayudas y servicios: prestaciones económicas, tratamientos rehabilitadores, medios de adaptación en el hogar, apoyo educativo, ayudas al transporte, etc.
Curiosamente, no existe igualdad en las distintas comunidades autónomas sobre el derecho a este reconocimiento de discapacidad. Incluso en Canarias se abrió una polémica por la existencia de diferencias entre las islas orientales y las occidentales respecto al procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de discapacidad.
A través de la PNL aprobada, el Congreso de los Diputados insta al Gobierno del Estado a modificar el Real Decreto 1971/1999, de 23 de diciembre, de procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de discapacidad, incorporando en el capítulo 11, correspondiente a neoplasias, un apartado que recoja la obligatoriedad de reconocimiento del 33% de discapacidad a los pacientes de 0 a 14 años diagnosticados de cáncer desde el mismo momento en que se produce el diagnóstico.
Igualmente, urge a que, mientras se produce esta modificación legal, se dé traslado del acuerdo a los órganos responsables de su aplicación: Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y Comisión Estatal de Coordinación y Seguimiento de la Valoración del Grado de Discapacidad.
El objetivo es poner lo más rápidamente posible en marcha "los procedimientos de coordinación necesarios en materia de servicios sociales y sanitarios que permitan la aplicación inmediata de la medida en todo el territorio español"
“Soy un Pequeño Valiente, nadie me va a parar”, la canción con la que ayudaremos a luchar contra el cáncer infantil
"Soy un Pequeño Valiente, nadie me va a parar", la canción con la que ayudaremos a luchar contra el cáncer infantil
Niños con Cáncer PEQUEÑO VALIENTE,se ha propuesto este año 2017 conseguir fondos para llevar a cabo mejoras en este hospital. Para ello, los padres y niños de la asociación junto con el grupo Playacoco han grabado un videoclip en el que todos se lo pasaron como nunca. El grupo canario ha compuesto la canción que va dedicada a los niños afectados y que lleva por título "Soy un Pequeño Valiente, nadie me va a parar".
El grupo de música canario Playacoco se ha unido a Pequeño Valiente con el fin de financiar unas obras de mejora en la planta de Oncohematología del Hospital Materno Infantil de Gran Canaria.
Niños con Cáncer PEQUEÑO VALIENTE,se ha propuesto este año 2017 conseguir fondos para llevar a cabo mejoras en este hospital. Para ello, los padres y niños de la asociación junto con el grupo Playacoco han grabado un videoclip en el que todos se lo pasaron como nunca. El grupo canario ha compuesto la canción que va dedicada a los niños afectados y que lleva por título "Soy un Pequeño Valiente, nadie me va a parar".
Esta campaña se ha llevado a cabo con un objetivo muy claro: conseguir la financiación para las obras de mejora que beneficiará a los niños que pasan largas temporadas en el centro. Todo el dinero que se recaude con la canción, tanto con los derechos de autor, como con las descargas en la plataforma de "iTunes", se destinará íntegramente a la asociación. Después de dichas obras, los pequeños enfermos contarán con habitaciones individuales, zona para juegos y baños adaptados. Está previsto que las reformas se inicien en 2017, con el apoyo de empresas privadas colaboradoras y el Servicio Canario de la Salud.
No te pierdas este Videoclip oficial del grupo canario Playacoco, en beneficio de "Niños con Cáncer Pequeño Valiente". Tú también puedes ayudar a estos pequeños valientes. Entra en su página oficial de Facebook y entérate de cómo puedes hacerlo.
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