Campaña Mundial Contra EL CÁNCER INFANTIL
NIÑOS CON CÁNCER impulsa en España la II Campaña Internacional ¡Enciende la Esperanza! ¡Enciéndelo en Oro! que se desarrollará en el mes de septiembre.
El cáncer infantil es en España la primera causa de muerte por enfermedad en niños y adolescentes de 1 a 19 años
- NIÑOS CON CÁNCER impulsa en España la II Campaña Internacional ¡Enciende la Esperanza! ¡Enciéndelo en Oro! que se desarrollará en el mes de septiembre.
- El cáncer infantil es en España la primera causa de muerte por enfermedad en niños y adolescentes de 1 a 19 años
CANARIAS - ¡Enciende la Esperanza! ¡Enciéndelo en Oro! es una campaña internacional a iniciativa de Childhood Cancer International que sitúa el mes de septiembre como el mes de sensibilización del cáncer infantil. En España, esta campaña está promovida por madres y padres de NIÑOS CON CÁNCER que buscan dar visibilidad a los menores que padecen cáncer infantil y adolescente. “El cáncer infantil es una enfermedad que no se combate en soledad, sino que necesita del apoyo de la sociedad en su conjunto”, “porque cuando un hijo tiene cáncer, tiene cáncer toda la familia”.
Por segundo año consecutivo, durante el mes de septiembre instituciones y monumentos de nuestro país y de todo el mundo se iluminarán y colgarán lazos dorados para visibilizar una enfermedad que en España es la segunda causa de muerte en infancia y adolescencia, sólo detrás de los accidentes de tráfico, y la primera causa de muerte por enfermedad de 1 a 19 años. En nuestro país, se diagnostican al año 1.100 casos de cáncer en niños y 400 nuevos casos en adolescentes; en el mundo, cada 3 minutos un niño es diagnosticado con cáncer, estimándose que la cifra al año asciende a 250.000 niños y adolescentes.
Además del llamamiento institucional, la campaña ¡Enciende la Esperanza! ¡Enciéndelo en Oro! realiza un llamamiento a toda la sociedad y para ello propone una acción en Redes Sociales que demanda el aumento de la esperanza de vida de los menores con cáncer. Desde el nacimiento de NIÑOS CON CÁNCER en 1990, la supervivencia a cinco años ha aumentado en España un 42%, pasando del 54% al 77% en la actualidad, sin embargo, es fundamental que la esperanza siga aumentando.
Para sumarte a la campaña social: consigue tu tatuaje o dibújate un lazo dorado donde más te guste, hazte la foto más divertida solo o con tus amigos, y súbela a tus Redes Sociales con el hashtag #enciendelaesperanza
¡Enciende la Esperanza! ¡Enciéndelo en Oro!
- Ponte el tatuaje donde más te guste
- Coge el móvil y hazte la fotografía más original y divertida
- Comparte en tus redes sociales con el hashtag:
#enciendelaesperanza - ¡Y hazte dorado contra el cáncer infantil!
El Hospital Dr. Negrín y Pequeño Valiente Colaboran en el Apoyo a los Menores con Cáncer
Niños con Cáncer Pequeño Valiente y el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, han suscrito un acuerdo de colaboración para prestar apoyo psicológico, social y de acompañamiento a los niños y adolescentes con cáncer
Niños con Cáncer Pequeño Valiente y el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, hemos suscrito un acuerdo de colaboración para prestar apoyo psicológico, social y de acompañamiento a los niños y adolescentes con cáncer que realicen su tratamiento en el centro hospitalario, con el objetivo de mejorar la calidad de vida tanto de los pacientes como de sus familiares. El acuerdo fue firmado hoy por el presidente de la asociación, José Juan Jerez Castro, y el gerente del Hospital, José Miguel Sánchez Hernández.
Para prestar este apoyo, Pequeño Valiente dispondrá en el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín de un servicio de Atención Psicológica, un servicio de Atención Social y un Voluntariado, que estarán disponibles para los menores, y sus familiares, que reciban tratamiento de radioterapia, así como los atendidos en el área de Oncohematología.
Un psicólogo, un trabajador social y el grupo de voluntarios trabajarán de forma coordinada con los diferentes servicios implicados para realizar su actividad, que se desarrollará de lunes a viernes en horario de 9.00 a 14.00 horas.
Asesoramiento
El servicio de Atención Psicológica tiene como objetivo ayudar a reducir las alteraciones emocionales, de relación y sociales que puedan surgir como consecuencia de la enfermedad. Ofrecerá asesoramiento psicológico, proporcionará herramientas terapéuticas dirigidas a favorecer la adaptación del paciente y la familia al proceso de enfermedad y su tratamiento, y realizará intervención psicológica cuando sea preciso.
El servicio de Atención Social tiene entre sus funciones informar y asesorar a pacientes y familiares; analizar y evaluar sus necesidades sociales, así como gestionar y/o tramitar el recurso más adecuado para cada caso.
El voluntariado hospitalario, por su parte, realizará tareas de acompañamiento al enfermo y a su familia, suplencia del cuidador primario para facilitar su descanso físico y emocional, y apoyo emocional al enfermo y su familia para facilitar la expresión de emociones asociadas con el diagnóstico y el proceso de la enfermedad. Además, llevará a cabo actividades de animación y entretenimiento para facilitar la estancia del enfermo en el hospital. Los voluntarios servirán también de apoyo al personal sanitario mediante tareas complementarias a las de los profesionales, y ayudarán a la detección de situaciones y necesidades que requieran la intervención del personal especializado.
EL Colegio Público Alcalde Rafael Cedrés de Tías Recauda 1.000€
Los alumnos de Educación Infantil de 5 años del colegio público Alcalde Rafael Cedrés de Tías han participado en un proyecto solidario para recaudar fondos y ayudar a la Asociación "Pequeño Valiente" en favor de niños enfermos de cáncer.
Los alumnos de Educación Infantil de 5 años del colegio público Alcalde Rafael Cedrés de Tías han participado en un proyecto solidario para recaudar fondos y ayudar a la Asociación "Pequeño Valiente" en favor de niños enfermos de cáncer.Así, los estudiantes junto a su profesorado realizaron previamente un trabajo de investigación sobre la vida y obra del artista lanzaroteño César Manrique, así como un pequeño teatro y, posteriormente, trabajaron en sus propias obras de arte, fundamentalmente pintura y escultura, las cuales formaron parte de la exposición benéfica denominada "César Manrique Valiente" y que se mostró en la Casa Seño Justo de Tías el pasado viernes.
Tras la venta de las obras, con precios simbólicos, se recaudaron 1.000 euros que irán destinados íntegramente a la Asociación "Pequeño Valiente", formada por padres y madres de Canarias con hijos afectados de cáncer y que proporciona tanto a las familias como a los pequeños todo el apoyo necesario para mejorar la calidad de vida durante toda la enfermedad.
Tal y como explica el director del CEIP Alcalde Rafael Cedrés, David García "entre los objetivo de este proyecto destacan el desarrollo de la creatividad de los alumnos, así como el afán de superación ante la adversidad".
Por su parte, la concejal de Educación del Ayuntamiento de Tías, Aroa Pérez ha querido felicitar públicamente a estos pequeños artistas "por su magnífica aportación por una buena causa". "Se trata de una maravillosa iniciativa que no sólo ha demostrado la capacidad creativa de estos alumnos, sino también su gran solidaridad con los que más lo necesitan", concluye.
Los alumnos de Educación Infantil de 5 años del colegio público Alcalde Rafael Cedrés de Tías han participado en un proyecto solidario para recaudar fondos y ayudar a la Asociación "Pequeño Valiente" en favor de niños enfermos de cáncer
Niños con Cáncer Presento nuevo Proyecto " Ayúdanos a Ayudarte"
Niños con Cáncer Pequeño Valiente presentó ayer un nuevo proyecto que, dentro de la campaña 'Ayúdanos a Ayudarte', reúne los testimonios de 13 padres y madres de niños que padecen o han padecido esta enfermedad.Los padres y madres cuentan sus vivencias en torno a la enfermedad de sus hijos en un anuncio que emitirá Telecinco a nivel regional
Niños con Cáncer Pequeño Valiente presentó ayer un nuevo proyecto que, dentro de la campaña 'Ayúdanos a Ayudarte', reúne los testimonios de 13 padres y madres de niños que padecen o han padecido esta enfermedad. Los distintos relatos se integran en un anuncio, grabado y producido por KFTV Televisión y Minimal Producciones, que se emitirá de manera continuada a partir del 31 de mayo, a nivel regional, en Telecinco.
Pincha aquí para ver galeria http://www.laprovincia.es/sociedad/2016/05/29/familias-cancer/827011.html
CAJASIETE SE SUMA AL PROYECTO HOSPITALES DE COLORES DE DISNEY
El presidente del Patronato de la Fundación Canaria Cajasiete-Pedro Modesto Campos, Fernando Berge y el presidente de la Asociación Niños con Cáncer Pequeño Valiente, José Juan Jerez, han firmado un acuerdo mediante el cual la Fundación colaborará en el proyecto Hospitales de Colores Disney cuyo fin es la remodelación de la planta de pediatría del Hospital Universitario de Canarias
El presidente del Patronato de la Fundación Canaria Cajasiete-Pedro Modesto Campos, Fernando Berge y el presidente de la Asociación Niños con Cáncer Pequeño Valiente, José Juan Jerez, han firmado un acuerdo mediante el cual la Fundación colaborará en el proyecto Hospitales de Colores Disney cuyo fin es la remodelación de la planta de pediatría del Hospital Universitario de Canarias (HUC) quedando ambientado con los personajes clásicos de Disney mejorando la calidad de vida de los niños que estén ingresados por tratamiento de esta enfermedad con la creación de una atmósfera de fantasía e ilusión.
La planta de Pediatría del HUC se encuentra en obras desde principios del mes de julio. Se trata de una intervención amplia, de mes y medio de duración, que contempla un total de 13 acciones, como el cambio de pavimento, pintura, carpintería, ejecución y mejora de nuevas instalaciones de fontanería, telecomunicaciones, cambio sistema de intercomunicador de las habitaciones al control, ampliación office y cuarto de biberones, entre otros.
José Juan Jerez manifestó "quiero agradecer a Cajasiete por la donación que ha hecho para renovar la planta de pediatría del HUC, tratándose de una acción novedosa en Canarias que una institución privada de este tipo done dinero para hacer una reforma de una planta pediátrica. Estamos muy contentos y esperamos seguir colaborando en el futuro".
La Asociación Niños con Cáncer Pequeño Valiente es una entidad autonómica sin ánimo de lucro declarada de Utilidad Pública, formada por padres y madres de Canarias con hijos afectados de Cáncer. Entre sus objetivos está el proporcionar a las familias y niños que tienen esta enfermedad todo el apoyo necesario en las mejores condiciones posibles, mejorando la calidad de vida durante toda la enfermedad. Además de potenciar y mejorar la asistencia sanitaria, difundir a la sociedad la existencia del cáncer infantil, apoyo y atención social, facilitar la integración educativa, mejorar las instalaciones.
La Fundación Canaria Cajasiete–Pedro Modesto Campos es una institución de carácter privado y sin ánimo de lucro, entre cuyos fines y actuaciones incluye la de atender y promover obras asistenciales que favorezcan la mejora de la calidad de vida de la comunidad, a través de aportaciones y facilitando ayuda a otras iniciativas y asociaciones.
Cajasiete, comprometidos con Nuestra Gente
Pequeño Valiente,Fundación DISA y El HUC Colaboran en el Proyecto Hospitales de Colores
Niños con Cáncer Pequeño Valiente, la Fundación DISA y el Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC), adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, han firmado un convenio de colaboración a través del cual la Fundación aporta 34.500 euros al proyecto Hospitales de Colores
Niños con Cáncer Pequeño Valiente, la Fundación DISA y el Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC), adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, han firmado un convenio de colaboración a través del cual la Fundación aporta 34.500 euros al proyecto Hospitales de Colores, por el que la planta de Pediatría del centro hospitalario quedará ambientado con los personajes clásicos de Disney tras la obra que se está llevando a cabo.
El presidente de la Asociación Pequeño Valiente, José Juan Jerez, el l gerente del centro hospitalario, Eduardo de Bonis y la directora de la Fundación DISA, Raquel Montes, firmaron este documento por el que se implanta en el HUC este proyecto ya iniciado en ocho hospitales de España . Les acompañó también en este acto el director médico del centro hospitalario, Gilberto Peñate. El objetivo es hacer más agradable la estancia de los jóvenes pacientes hospitalizados creando una atmósfera de fantasía e ilusión.que también cuenta con la colaboración de Fundación CajaSiete. Aguas de Vilaflor, S.A , Inversiones Hoteleras Playa del Duque S.A ,Récord Servicios Generales, S.L. Grupo Luis Zamorano Tais, S.A. Medical Canarias, S.A.. Ikea. y El Corte Inglés.
Recordar que la planta de Pediatría del HUC se encuentra en obras desde principios del mes de julio. Se trata de una intervención amplia, de mes y medio de duración, que contempla un total de 13 acciones, como el cambio de pavimento, pintura, carpintería, ejecución y mejora de nuevas instalaciones de fontanería, telecomunicaciones, cambio sistema de intercomunicador de las habitaciones al control, ampliación office y cuarto de biberones, entre otros. Esta planta acoge a pacientes desde hace 45 años, por lo que se hacía imprescindible acometer estas obras de remodelación y mejora
Premios Canarias 2016 en la Modalidad Altruista y Solidaria
Premio Canarias 2016 en la modalidad Altruista y Solidaria
El pasado 30 de mayo, coincidiendo con el Día de Canarias, Niños con Cáncer Pequeño Valiente recibió el Premio Canarias 2016 en la modalidad Altruista y Solidaria.
El presidente de la Asociación, José Jerez Castro, recogió el premio por un año lleno de proyectos e ilusiones que se han ido logrando, como: el 33%de minusvalía para los niños de Las Palmas, sede y piso-hogar en ambas provincias, I Gala Solidaria, Centro Multidisciplinar , y los que aún están por realizar.
El día que Pequeño Valiente recibió la noticia de que había sido galardonado con el Premio Canarias nos inundó un enorme sentimiento de felicidad a la par que de responsabilidad. De felicidad porque son muchos años los que llevamos luchando para mitigar los daños colaterales que genera el cáncer Infantil , ayudando a los niños y adolescentes con cáncer y a sus familias para mejorar su calidad de vida. Y de responsabilidad porque este reconocimiento nos indica que nuestro trabajo va por buen camino y que no debemos bajar la guardia.
Son muchas las personas a las que hay que agradecerles su colaboración y apoyo en todos nuestros proyectos, como La Junta Directiva,los socios, los voluntarios, Personal de enfermera, Médicos,las familias, las empresas, las entidades públicas y privadas, y todos los ciudadanos que se han volcado con nuestra causa.
El Presidente de la Asociación no quiso perder la oportunidad de honrar la memoria de todos los pequeños valientes que se han ido, porque ellos son el alma de esta Asociación, porque somos lo que somos y hacemos lo que hacemos Por y Para ellos.
Les dejamos varios enlace del acto.
http://www.rtvc.es/noticias/el-auditorio-alfredo-kraus-acogio-la-entrega-de-los-premios-canarias-151376.aspx#.V02mUgyK9jx.mailto
http://www.teldeactualidad.com/fotogaleria/ar_/sociedad/11368/129601.html
http://m.eldiario.es/canariasahora/FOTOGALERIA-Premios-Canarias_12_521917804.html
Sanidad elabora unos estándares para la mejora del niño con Cáncer
El Consejo Interterritorial ha aprobado este documento, que ha sido elaborado por el Ministerio de Sanidad con la asesoría de distintos organismos expertos, entre ellos la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (FEPNC).
14 de abril de 2015, Madrid- El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha aprobado los "Estándares y Recomendaciones de las Unidades Asistenciales del Cáncer en la Infancia y Adolescencia", un documento creado con el objetivo de dotar a los profesionales de la salud, a las administraciones sanitarias y a sus gestores, tanto públicos como privados, de un instrumento que recoja los criterios de calidad para la óptima organización y gestión de la atención a niños y adolescentes con cáncer en España.
En este documento, aprobado el 26 de marzo, han participado tanto el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) como sociedades científicas y asociaciones de pacientes, entre ellas la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (FEPNC).
"Nuestra inquietud ha sido desde el primer momento poder trasladar las demandas de las familias y los menores y estamos muy satisfechos porque creemos que el texto final recoge una gran parte de nuestras peticiones", explica Pilar Ortega, presidenta de la FEPNC.
El texto, enmarcado en el trabajo de la Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud (SNS), indica que se debe garantizar que los profesionales de la salud que trabajen con niños y adolescentes con cáncer dispongan de formación en Cuidados Paliativos Pediátricos de Nivel Intermedio o superior, y señala la necesidad de promover la formación de los pediatras de Atención Primaria (AP) para facilitar el diagnóstico temprano.
"En el caso del cáncer infantil, la detección temprana es especialmente necesaria, puesto que la enfermedad avanza más deprisa en las personas más jóvenes, y por ello la formación en este sentido es una máxima prioridad para nuestro colectivo", asevera Ortega.
Estos estándares y recomendaciones señalan asimismo la necesidad de contar con un equipo multidisciplinar que incluya un perfil de coordinador asistencial, pediatras con dedicación total a oncología, cirujano, oncólogo radioterápico, médico, anatomopatológico y un médico experto en enfermedades infecciosas. Asimismo, también se incorpora la figura de un radiólogo, personal de Enfermería, psicólogo clínico, trabajador social, personal de fisioterapia, especialistas en rehabilitación y dietistas.
Canarias Unifica Criterios para otorgar el grado de discapacidad los Niños con Cáncer
Niños con Cáncer Pequeño Valiente tras la campaña de unificar criterios del 33% para todos los niños con Cáncer de Canarias, a logrado que desde el 17 de Marzo, Patricia Hernández dicta una resolución definitiva que unifica el grado de discapacidad para niños enfermos con cáncer de ambas provincias
La vicepresidenta y consejera de Empleo, Políticas Sociales y Vivienda del Gobierno de Canarias, Patricia Hernández, anunció esta mañana que se ha dictado una resolución definitiva que unifica los criterios para otorgar el grado de discapacidad a los niños que están enfermos de cáncer. Además, aclaró que, con esta instrucción, se otorgará el grado de discapacidad a todos los menores con neoplasia y subrayó que en aplicación de esta resolución, se homogeneizan de forma definitiva los criterios a la hora de establecer el grado de discapacidad de estos menores.
"A partir de hoy, los criterios para determinar el grado de discapacidad en el centro Base de Las Palmas será el mismo que se aplicaba en el centro Base de Tenerife, es decir, el más beneficioso para los niños enfermos con cáncer", subrayó Hernández quien recordó que los criterios médicos y técnicos de ambos Centros Base estaban ajustado a la normativa vigente aunque reconoció que se producía una disparidad de criterio médico a la hora de determinar el grado de discapacidad, de tal forma que, mientras en un centro se concedía el grado de discapacidad del 33% según se diagnostica la enfermedad, en el otro se otorgaba una vez que las secuelas resultantes de la misma eran ya manifiestas.
En dicha Instrucción, se establece que tendrá carácter prioritaria la valoración de las solicitudes en relación a la valoración de las neoplasias en menores con edades comprendidas entre los 0-18 años, y se establece que en la valoración, se asignará el porcentaje de discapacidad que corresponda en aplicación del Real Decreto 1971/1999, de 23 de diciembre, que regula el reconocimiento del grado, establece los baremos, determina los órganos competentes para realizar dicho reconocimiento y el procedimiento a seguir, a fin de que dicha valoración y reconocimiento sea uniforme en todo el territorio del Estado, cuando se den los supuestos descritos en cuanto a franja de edad, diagnóstico y la propia valoración del equipo técnico, debidamente motivada, se le asignará un mínimo de 33%.
Este problema "no es nuevo, sino que estamos hablando de una situación de hace muchos años que no sólo afecta a Canarias, sino al resto de España", recordó la vicepresidenta, quien puso de manifiesto que su departamento ha solicitado al Imserso que dicte unas instrucciones a nivel estatal para que aclare este problema.
A la espera de la respuesta del Imserso, en noviembre fue dictada una Instrucción para aclarar el procedimiento interno para la aplicación del Real Decreto 1971/ 1999 en casos de menores diagnosticados con neoplasias, lo que ha permitido que desde noviembre no se haya producido ninguna denegación de valoración del grado de discapacidad a estos niños.
De esta forma, con la nueva Instrucción, se homogeneizan los criterios técnicos de tal forma que los equipos médicos de ambas provincias apliquen los mismos parámetros médicos a la hora de determinar el grado de discapacidad del niño enfermo, con lo que se soluciona la diferencia de criterio de tal forma que se aplique "el que más beneficie" al menor afectado por la enfermedad y a su familia.
enlace del Gobierno de Canarias:
Los hermanos del niño con Cáncer son los grandes olvidados
"Los hermanos de los niños con cáncer son los grandes olvidados"
La forma en la que un niño reacciona ante un diagnóstico de cáncer a menudo depende "de cómo sus padres afronten la crisis", señala Natalia Ciordia, psicóloga de Pequeño Valiente,
Cuando un menor ha sido diagnosticado de cáncer, la vida cotidiana cambia, los padres deben ausentarse de su trabajo, y puede que sea necesario que algún pariente cuide al resto de la prole. "El hijo enfermo se convierte en el enfoque principal de la atención y los hermanos en los grandes ausentes", olvidando que esos pequeños están sufriendo el mismo estrés y remolino emocional que toda la familia, que ellos se encuentran envueltos de pronto en la misma pesadilla.
¿Cómo reacciona un niño cuando le diagnostican cáncer?
A menudo reacciona según reaccionan sus padres, aunque también dependerá de la madurez y personalidad del niño. Los pequeños expresan sus sentimientos de acuerdo con su edad, temperamento, capacidad de razonamiento y manera de enfrentarse a situaciones difíciles, así que no siempre están dispuestos a hablar de sus miedos, tristezas y ansiedades. O no saben. Los niños aún están aprendiendo a reconocer sus sentimientos y a hablar sobre ellos. Así que suelen están alerta respecto a los estados de ánimo y la manera en que otros a su alrededor expresan los suyos, especialmente sus padres.
¿Cuáles suelen ser sus miedos?
Si son pequeños temen separarse de sus padres, principalmente. Luego temen perder el pelo, pueden sentir tristeza al ver que no pueden ir al colegio o jugar como normalmente lo hacían, y pueden llevar a tener comportamiento que ya habían olvidado si son pequeños, como chuparse el dedo u orinarse en la cama. Vuelven a estadíos más infantiles. También pueden presentar cambios temporales en el carácter debido a la medicación.
"A veces, los niños con cáncer se sienten culpables de ser la causa de toda la preocupación que es dolorosa para las personas importantes en su vida"
¿Y si el paciente es ya adolescente?
El adolescente siente miedo ante las nuevas experiencias que con frecuencia también son dolorosas. Estamos hablando de las inyecciones, biopsias, aspiraciones de médula ósea, punciones lumbares, radiografías y otras pruebas. A partir de los 11 años ya se manejan bien por Internet y ellos mismos buscan en qué consiste su enfermedad, y puede resultarles aterrador entender que su cuerpo no está funcionando bien. También toman conciencia de que no podrán en mucho tiempo hacer algunas de las cosas que son importantes para ellos, tales como bailar, correr, practicar deportes. Sienten tristeza al darse cuenta de que ahora ellos son diferentes a sus compañeros y pueden sentirse deprimidos al pensar en la opinión que sus amigos pudieran tener cuando pierdan el cabello o engorden con los corticoides.
desde los años 80 la mortalidad ha disminuido un 50% y actualmente el índice de supervivencia puede aproximarse al 100% en algunos tumores
El 76% de los niños supera la enfermedad y actualmente el índice de supervivencia puede aproximarse al 100% en algunos tumores. / Carlos Díaz-Recio
¿Qué otro sentimiento es común entre los menores que los adultos no suelen detectar?
Son comunes los sentimientos de culpa. Incluso algunos se sienten culpables de tener cáncer, de ser la causa de toda la preocupación que es dolorosa para las personas importantes en su vida. También piensan que quizá tienen cáncer porque comieron demasiadas chuches o poca verdura.
"A partir de los 11 años ya se manejan bien por Internet y ellos mismos buscan en qué consiste su enfermedad"
¿Se les dice la verdad?
Siempre. A un niño no se le puede mentir. Y el cáncer no se puede ocultar. Tan sólo hay que explicárselo de una manera u otra, según la edad que tenga. Una información adaptada a la capacidad de comprensión del niño. A los niños pequeños (hasta los ocho años) se les puede decir que el cuerpo está hecho de muchas partes diferentes y que una se ha vuelto anormal. Los hijos mayores (a partir de los ocho años) puede que quieran ver imágenes sobre células cancerosas incluso leer sobre el tratamiento contra el cáncer.
¿Qué pasa cuando son hospitalizados?
Si el niño requiere ser hospitalizado, la experiencia puede ser atemorizante. Recuerdo hace poco una niña de 11 años diagnosticada de leucemia. LLoraba sin cesar. Una pequeña ingresada de unos siete años se le acercó y le dijo sonriendo y con mucha dulzura "¡no te preocupes, aquí te van a tratar muy bien!".
¿Qué pueden hacer las personas de su entorno?
Darle apoyo emocional, escucharlos, tener paciencia
¿Qué pasa con los hermanos de los niños con cáncer?
Son los grandes olvidados. Se sienten conmocionados, tristes, temerosos y confundidos sobre lo que puede suceder con su hermano, y además no saben qué se espera de ellos. A veces suelen presentar dificultad para concentrarse y bajan en rendimiento académico. Incluso, según su madurez, pueden llegar a negar o desdramatizar su propio sufrimiento debido a que no quieren ser una preocupación más para sus padres. También pueden llegar a sentirse culpables de la enfermedad de su hermano o incluso un estorbo, pues lo primero que hacen los padres, por los general, es llevarlos a casa de un familiar y dejarlos allí durante los largos periodos de hospitalización. Así que, cuando van a buscarlos, en ocasiones es demasiado tiempo y el crío puede ser casi irrecuperable.