'Pequeño Valiente' se sube a la pasarela
Los niños de la Asociación Pequeño Valiente protagonizaron ayer la primera edición de 'Pasos Solidarios', una pasarela benéfica que tiene como finalidad recaudar fondos para la asociación. La Playa de Las Canteras fue el escenario elegido para la cita, lugar por el que desfilaron 14 valientes.
Los niños de la Asociación Pequeño Valiente protagonizaron ayer la primera edición de 'Pasos Solidarios', una pasarela benéfica que tiene como finalidad recaudar fondos para la asociación. La Playa de Las Canteras fue el escenario elegido para la cita, lugar por el que desfilaron 14 valientes.
Ni siquiera el mal tiempo impidió que los niños de la Asociación Pequeño Valiente se subieran ayer a la pequeña pasarela instalada en la arena de la Playa de Las Canteras, a la altura de la Plaza Tenor Suso Mariategui. Se trataba de la primera edición de Pasos Solidarios, un desfile benéfico que tenía como fin recaudar fondos a favor de la asociación, cuyo cometido es amparar a los menores con cáncer. Así, al compás de la música y sin parar de sonreír, un total de 14 niños se convirtieron en modelos por un día y transformaron la playa en un auténtico festival de moda.
Minutos antes de empezar a desfilar, en un curioso backstage habilitado para la ocasión, se encontraban reunidos todos los protagonistas de la cita. En el ambiente se podía percibir una mezcla de nerviosismo e ilusión. Sin parar de corretear por el pequeño espacio estaba Alejandra. Solo tiene tres años, pero la sonrisa de su rostro y el brillo de sus enormes ojos azules reflejaban la felicidad que sentía. "Voy a salir a desfilar. Primero con un chándal, y luego con un vestido", explica la pequeña. Y añade, emocionada e impaciente, "quiero salir ya, para que me saquen en la tele y me hagan muchas fotos".
Muy cerca de Alejandra se encontraba Gabriela, una pequeña de seis años. Algo más tímida, pero también muy ilusionada, aguardaba su turno. "Estoy muy contenta, y me molaría hacer más desfiles", expresaba contundente, pero sin quitar la vista de la pasarela por la que iba a hacer sonar sus pasos.
Preguntando la hora y tocando su cabello rizado estaba Arminda. Acaba de terminar de peinarse, y no dejaba de observar con detenimiento a otras dos niñas que están en la sesión de maquillaje. "He estado ensayando, y espero que todo salga bien. Estoy muy contenta", comenta la pequeña, de tan solo ocho años de edad.
Mientras, un equipo de peluqueros y una maquilladora se encargaban de ultimar todos los detalles para que los niños y niñas salieran espectaculares ante el público. Han colaborado de manera altruista y desinteresada, y han puesto todo su empeño. Uno de estos voluntarios, Nacho de la Fe, representante de Barberos Solidarios, se encontraba en plena faena, peinando a uno de los niños. "Para ellos esto es un gran entretenimiento porque se ponen a jugar, mientras los estamos arreglando", cuenta el peluquero.
De la Fe, que ya ha colaborado en otras ocasiones con la asociación, asegura que al tratarse de niños, es complicado mantener un orden, "pero es una experiencia muy satisfactoria participar en esta clase de eventos, porque con muy poco se puede hacer muy feliz a los niños".
A su lado estaba Carmen Rosa Morata, una maquilladora que, con una actitud muy alegre, estaba pintando a las estrellas de la moda. "Cada modelo tiene marcado un estilismo, pero a las niñas les suele encantar el brillo, y hay que tener un poco de cuidado para que salgan bien en las imágenes", explica. Y como dato curioso, cuenta que en el caso de los chicos, "al principio ninguno quiere pasar por maquillaje, pero desde que ven los resultados en el resto de sus compañeros, luego piden que se les haga lo mismo". Asimismo, destaca que "es muy gratificante poner un granito de arena en este tipo de citas".
La selección de las prendas que lucían los pequeños valientes ha estado a cargo de tres marcas que se han prestado a colaborar: la boutique Mimos, Base: Bazar Sport, y Aguas Azules, una firma de la diseñadora Lilium Fonts, que forma parte del programa Gran Canaria Moda Cálida.
La música empezó a sonar y los niños salieron a desfilar. El primer pase estuvo marcado por los diseños de Aguas Azules. El segundo, por la tienda deportiva Base. Y el último, por la boutique Mimos.
Entre uno y otro, el grupo musical Playa Coco se encargó de amenizar el evento poniendo ritmo al espectáculo y levantando de las sillas a todo el público asistente, que no dudó en salir a bailar. La animada paleta musical convirtió a Las Canteras en un marco idóneo para despedir el año, en un entorno en el que la alegría y la solidaridad fueron las otras grandes protagonistas de la cita solidaria.
Para cerrar el acto, los niños de la asociación desfilaron con otro grupo de pequeños que quisieron unirse al espectáculo. Acompañados de un caluroso aplauso y por multitud de piropos, la cita finalizó y los pequeños procedieron a disfrutar de una deliciosa y atractiva merienda.
El evento contó con la presencia del presentador Baby Solano, que fue el encargado de conducir el espectáculo. Pero en el entorno también hubo otros rostros conocidos, como el del diseñador canario Pedro Palmas y el de Giovanni Déniz, director de la agencia +Qmoda Canarias.
En opinión de Pedro Palmas este acto tiene especial importancia, "porque yo también he estado enfermo de cáncer y sé lo importante que es que te llenen de ilusión. Hemos estado con ellos toda la mañana coordinando las salidas. Para ellos, esto es un mundo", expresa el diseñador, muy emocionado y satisfecho con haber colaborado con la causa.
Giovanni Déniz, por su parte, explica que su agencia se ha encargado de brindar un listado de gente conocida para que se sumaran a la iniciativa, "y también hemos sido los responsables de la escenografía. No nos hemos podido resistir a colaborar en este acto benéfico", manifiesta el director de la popular agencia de moda.
Con el propósito de reunir más fondos, desde las 10.00 horas de ayer jueves, en el Paseo de Las Canteras se instaló un stand destinado a vender distintos artículos, cuyos beneficios irán destinados de forma íntegra a la Asociación Pequeño Valiente, para que pueda continuar con su importante labor social.
Los Niños con Cáncer en UCI ya Pueden Estar Las 24 horas Con Sus Padres
La Federación Española de Padres de Niños Con Cáncer ha conseguido que todas las Unidades de Cuidados Intensivos Pediátricos (UCIP), de aquellos hospitales españoles que tratan a niños y adolescentes con cáncer, permitan que los padres puedan acompañar a sus hijos durante la estancia hospitalaria.
La Federación Española de Padres de Niños Con Cáncer ha conseguido que todas las Unidades de Cuidados Intensivos Pediátricos (UCIP), de aquellos hospitales españoles que tratan a niños y adolescentes con cáncer, permitan que los padres puedan acompañar a sus hijos durante la estancia hospitalaria.En marzo de 2012, la organización inició una campaña de sensibilización para que todos los hospitales con UCIP tuvieran un horario abierto de 24 horas. El fin era conseguir que los padres pudieran visitar a sus hijos en cualquier momento del día, conciliando así sus responsabilidades con el resto de la familia.
"Las UCIP de nuestro país, tienen diversos horarios de visita, cada centro hospitalario tiene sus propias normas, vulnerando en muchas ocasiones la equidad y los derechos de los menores y su familia", ha explicado la federación. Demanda que se basa, además, en los estándares y recomendaciones de las Unidades Asistenciales del Cáncer en la Infancia y Adolescencia del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, aprobado por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) del 23 de julio de 2013.
Desde la fecha de inicio de esta campaña, han sido "muchos" los centros hospitalarios que han modificado el horario de UCIP, ampliando sus horarios de visita y permitiendo la estancia de un familiar junto a su hijo o hija las 24 horas. "En el caso de los niños y adolescentes con cáncer, las hospitalizaciones son generalmente prolongadas, y las exploraciones y tratamientos dolorosos, por lo que el sufrimiento de los menores aumenta cuando éstos son separados de sus padres, y mucho más si el ingreso se produce en una UCIP, cuando su estado de salud es muy delicado o su vida corre grave peligro. Es en estos momentos cuando los menores necesitan recibir todo el afecto y los cuidados de sus padres", ha apostillado la organización.
Además, prosigue, esta modalidad de 'puertas abiertas' está "muy aceptada" internacionalmente, donde se concluye que las políticas de visita flexible, además de ser "beneficiosas" para los familiares del paciente crítico y para el propio paciente, constituye en sí misma una necesidad, dado que influye "muy positivamente" en la recuperación del enfermo crítico, reduce la ansiedad y el estrés mejorando la satisfacción de los familiares.
"Es necesario favorecer la participación de la familia en el cuidado y la adquisición de un rol más notorio en el contexto de visita y en su relación con el paciente. Actualmente, existe evidencia suficiente de que la restricción de visitas puede ser perjudicial tanto para el menor como para su familia", ha zanjado.
Los Pequeños Valientes Inundan de Sonrisas Navideñas el Materno
La octava planta del Hospital Insular Materno Infantil se llenó este jueves por la tarde de sonrisas. Y no es para menos, Papá Noel acudió puntual a la cita con los más pequeños que, en estas fechas tan especiales, permanecen ingresados.
La octava planta del Hospital Insular Materno Infantil se llenó este jueves por la tarde de sonrisas. Y no es para menos, Papá Noel acudió puntual a la cita con los más pequeños que, en estas fechas tan especiales, permanecen ingresados. La visita, fruto del acuerdo entre la asociación de niños con cáncer Pequeño Valiente y SAGULPA, consiguió inundar de ilusión y esperanza el recinto hospitalario.
Pequeño Valiente y SAGULPA han firmado un acuerdo de colaboración por el cual la sociedad municipal se compromete a ayudar a los menores y a sus familias que están recibiendo tratamiento médico en los hospitales de la isla de Gran Canaria.
Gracias a este convenio, Pequeño Valiente recibirá un importe de 6.500 euros para desarrollar actividades destinadas a mejorar la atención y la promoción del bienestar de los niños con cáncer, velando por su pleno desarrollo personal de asistencia educativa y de ocio durante su proceso de tratamiento médico evitando la marginación social.
La primera acción en este sentido ha sido la colaboración en un acto navideño celebrado en el Hospital Insular Materno Infantil al que asistieron unas 60 personas, entre ellas niños que están actualmente ingresados, niños con tratamiento ambulatorio y menores que ya han superado la enfermedad, junto con sus familias. En el encuentro pudieron disfrutar de una merienda y de la visita de Papá Noel con regalos para todos ellos y vivir, por una tarde, momentos felices y divertidos para afrontar mejor las fiestas navideñas, siempre difíciles cuando se está pasando por una situación delicada de salud.
El Colegio Cisneros Alter recauda 20.000 euros para la asociación Pequeño Valiente
El fundador del Colegio Cisneros Alter, don Antonio López Bonillo, hizo entrega de un cheque por valor de 18.400 euros al presidente de la asociación Pequeño Valiente, José Juan Jerez, coincidiendo con la clausura del tradicional Festival de Villancicos del centro, celebrado en sus instalaciones del Valle Tabares.
El fundador del Colegio Cisneros Alter, don Antonio López Bonillo, hizo entrega de un cheque por valor de 18.400 euros al presidente de la asociación Pequeño Valiente, José Juan Jerez, coincidiendo con la clausura del tradicional Festival de Villancicos del centro, celebrado en sus instalaciones del Valle Tabares.
Esta cifra se verá incrementada gracias a otras iniciativas paralelas como los guachinches solidarios, organizados por los alumnos y profesores de Bachillerato, que se llevan a cabo durante las actuaciones. Igualmente, La Caixa, Ediciones Santillana y la empresa Scolarest, que gestiona el comedor del Colegio, han colaborado con este proyecto solidario promovido por el Cisneros, con lo que el montante final que percibirá Pequeño Valiente rondará los 20.000 euros.
En el acto también estuvieron presentes diversas autoridades y destacadas personalidades de las Islas como el alcalde de La Laguna, José Alberto Díaz, el teniente general del Mando Militar de Canarias, Pedro Galán García, el rector de la Universidad de La Laguna, Antonio Martinón, el director territorial de CaixaBank en Canarias, Juan Ramón Fuertes, el presidente de Radiotelevisión Canaria, Santiago Negrín, así como el exdirector y fundador de la Banda Juvenil del Conservatorio Superior de Música de Santa Cruz de Tenerife, Agustín Ramos, entre otros.
La cuantía obtenida, que servirá para la puesta en marcha de diversos programas de apoyo a las familias con niños que padecen cáncer, ha sido recaudada con motivo de la Campaña de Solidaridad del Colegio Cisneros Alter, que se ha venido desarrollado durante las últimas semanas.
En ella se ha implicado toda comunidad educativa del Cisneros, desde los propios alumnos y sus familiares, hasta el personal docente y no docente del Colegio, que han contribuido en la medida de sus posibilidades.
De hecho, dentro de la filosofía del centro de educar en valores, a lo largo del curso el profesorado realiza una constante labor de concienciación social entre el alumnado sobre la necesidad de colaborar con los más necesitados. Así, y bajo el lema de "por el importe de una tableta de turrón", cada año invitan a todos a participar en la campaña que, en esta ocasión, ha tenido por protagonista esta organización sin ánimo de lucro, cuya labor se centra en los menores aquejados de enfermedades oncológicas.
El Personal del Cabildo Culmina El Reto La Patrona
El Cabildo de Tenerife ha entregado un donativo de 3.420 euros a la asociación Pequeño Valiente tras cumplir su personal el reto solidario La Patrona. Esta iniciativa del área de Recursos Humanos y Deportes.
El Cabildo de Tenerife ha entregado un donativo de 3.420 euros a la asociación Pequeño Valiente tras cumplir su personal el reto solidario La Patrona. Esta iniciativa del área de Recursos Humanos y Deportes planteaba que los trabajadores recorriesen una distancia similar a dar 100 veces la vuelta a la Isla hasta completar un total de 34.200 kilómetros. Este esfuerzo tenía como recompensa la aportación del Cabildo de 10 céntimos de euro por cada kilómetro recorrido hasta alcanzar un total de 3.420 euros, que se donaron a la ONG que eligiese el personal. La actividad se enmarca dentro del programa Tenerife Isla Activa (www.tenerifeislactiva.com) que tiene como objetivo mejorar la salud de la población de Tenerife a través de la actividad física y está recogida en la estrategia Tenerife 2030 para el fomento de los hábitos de vida saludable.
El acto de entrega contó con la presencia del presidente del Cabildo, Carlos Alonso; la directora insular de Recursos Humanos y Defensa Jurídica, Dolores Alonso; el presidente de la Asociación Pequeño Valiente, José Jerez, y los tres primeros clasificados en el reto La Patrona. Alonso destacó la solidaridad de todos los empleados que han participado en el reto con el objetivo de ayudar a la asociación Pequeño Valiente, entidad sin ánimo de lucro dedicada al cuidado y atención de los niños con cáncer y sus familiares.
La asociación Niños Con Cáncer Pequeño Valiente es una entidad sin ánimo de lucro formada por padres y madres de Canarias con hijos afectados por el cáncer infantil que se puso en marcha en 2006. Desde su creación ha desarrollado diferentes proyectos y actividades para proporcionar a las familias y a los niños que tienen la enfermedad el apoyo necesario e intentar mejorar la calidad de vida durante la enfermedad. En 2016 recibió el Premio Canarias en la modalidad de Acciones Altruista y Solidaria entregado por el Gobierno de Canarias.
21 de Diciembre, Día Nacional del Niño con Cáncer
A petición de la Federación Española de Padres de niños con Cáncer, el Ministerio de Sanidad acordó declarar el 21 de diciembre como el Día Nacional del niño con Cáncer.
El principal objetivo de este día es concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad. Con ese fin, las asociaciones de familias de niños con cáncer de toda España realizamos actos de sensibilización, y recordando que gracias a los avances médicos, en la actualidad el cáncer infantil es curable casi en un 77%, según datos de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer.
A pesar de esto, alrededor de 1500 casos nuevos son diagnosticados en España y supone la primera causa por enfermedad en menores de entre 0 a 14 años.
Recordemos que el cáncer se produce por un crecimiento de células anormales que se multiplican sin control en cualquier órgano o tejido y que pueden pasar a otros órganos próximos o, a través de la sangre, a órganos más distantes, produciendo lo que se denomina metástasis.
El cáncer infantil no es una sola enfermedad, en realidad, está constituido por un conjunto de tumores diferentes, que tienen distinto tratamiento y distinto pronóstico y pueden afectar a cualquier órgano o tejido. Las leucemias agudas suponen el 24% de los tumores y son la enfermedad neoplásica más frecuente en los menores, los tumores cerebrales representan el 18% del total y los nefroblastomas -tumores renales- suponen el 6%. Pero todos los tipos de cáncer tienen en común que afectan a la calidad de vida de las familias y de cada niño y de cada niña que lo padecen.
Hay que destacar el importante progreso que se ha producido en los últimos años en el tratamiento del cáncer y, como consecuencia, la mejora de los resultados: para algunos tipos de cáncer específico, en niños y adolescentes, se consigue prácticamente la curación, y si hablamos del conjunto de procesos de cáncer en menores de 14 años, en la actualidad es posible curar a más del 70%, según datos del Registro Nacional de Tumores Infantiles.
Desde Pequeño Valiente trabajamos cada día por mejorar la calidad de vida de las familias con Cáncer de la Comunidad Canaria y no dejaremos de luchar para que en un futuro próximo, podamos afirmar que el índice de curación de nuestros pequeños sea del 100%
España se viste de Dorado Por El Cáncer Infantil
NIÑOS CON CÁNCER PEQUEÑO VALIENTE a promovido durante todo el mes de septiembre la Campaña Mundial '¡Enciende la Esperanza!', que ha sido todo un éxito.
El cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad en niños de 1 a 14 años en nuestro país.
- NIÑOS CON CÁNCER PEQUEÑO VALIENTE a promovido durante todo el mes de septiembre la Campaña Mundial '¡Enciende la Esperanza!', que ha sido todo un éxito.
- El cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad en niños de 1 a 14 años en nuestro país.
Madrid, 28 de septiembre de 2017.- Pequeño Valiente junto a La Federación Española de Padres NIÑOS CON CÁNCER finalizan hoy su III Campaña mundial de sensibilización de cáncer infantil, '¡Enciende la Esperanza!', que se desarrolla a lo largo de todo el mes de septiembre. Esta iniciativa, surgida desde la Chilhood Cancer International, busca dar visibilidad a los menores que padecen esta enfermedad, insistiendo en que el cáncer infantil no se combate en soledad, sino que necesita del apoyo de la sociedad en su conjunto.
A lo largo de la campaña se han volcado ciudades de todos los puntos de España, alcanzando un total de 144 edificios y/o instituciones que se han iluminado o colgado en sus fachadas el lazo dorado -símbolo del cáncer infantil- para unirse contra esta enfermedad. Unas cifras que confirman el objetivo de esta iniciativa: conseguir que España se vistiera de dorado por esta enfermedad.
Además del apoyo institucional, '¡Enciende la Esperanza!' ha realizado un potente llamamiento a toda la sociedad a través de redes sociales bajo el hashtag #EnciendeLaEsperanza, la cual ha tenido una gran acogida entre el público. Durante la última semana, la campaña ha contado con un total de 1.255.420 impresiones en Twitter y un alcance de 270.207 en Facebook.
Desde el año 1978, el lazo dorado es el símbolo que representa a los pacientes de cáncer más jóvenes de todo el mundo. El color dorado honra su valentía en la lucha contra el cáncer infantil y adolescente, representando el color de la Esperanza. Este símbolo común ha permitido construir una imagen conjunta de esta problemática, fortaleciendo así su visibilidad e incidencia social.
En España, el cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad en niños y adolescentes de 1 a 14 años. En nuestro país, se diagnostican al año 1.100 casos de cáncer en niños y 400 nuevos casos en adolescentes. En el mundo, cada 3 minutos un niño es diagnosticado con cáncer, estimándose que unos 250.000 niños y adolescentes son diagnosticados con una de las 16 formas de cáncer infantil, diferentes de los cánceres de adultos.
Septiembre será el mes de sensibilización del cáncer infantil y el lazo dorado su símbolo
La campaña '¡Enciende la Esperanza!' es una iniciativa mundial surgida desde Childhood Cancer International y fomentada en España por la Federación Española de Padres de NIÑOS CON CÁNCER.
En nuestro país, el cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad de 1 a 14 años. Es la segunda causa de muerte en infancia y adolescencia, sólo detrás de los accidentes de tráfico.
En nuestro país, el cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad de 1 a 14 años. Es la segunda causa de muerte en infancia y adolescencia, sólo detrás de los accidentes de tráfico.
Pequeño Valiente y la Federación Española Niños Con Cáncer buscan dar visibilidad a los menores que padecen esta enfermedad a través de la campaña '¡Enciende la Esperanza!' Se trata de una iniciativa mundial surgida desde Childhood Cancer International que sitúa septiembre como el mes de sensibilización del cáncer infantil.
Por tercer año consecutivo, durante el mes de septiembre, instituciones y monumentos de nuestro país y de todo el mundo se iluminarán y colgarán lazos dorados como símbolo del cáncer infantil para visibilizar la problemática de esta enfermedad. Como novedad de este año, se ha establecido que el 22 de septiembre sea el día más importante de la campaña, en el que se pretende que todos los edificios que hayan accedido a colaborar con esta causa estén iluminados para conseguir una mayor fuerza.
Además del llamamiento institucional, la campaña '¡Enciende la Esperanza!' hace un llamamiento a toda la sociedad y para ello propone una acción en redes sociales que consiste en compartir fotografías del lazo dorado bajo el hashtag, #EnciendeLaEsperanza.
El año pasado fue un éxito. Más de 64 edificios y/o instituciones iluminaron y/o colgaron en sus fachadas las lonas con el lazo dorado, mientras que en las redes sociales, hubo más de 1.184 tweets, con un alcance de 1.170.620 personas.
La campaña se sustenta en que cada 3 minutos un niño es diagnosticado de cáncer en algún lugar del mundo. Se estima que unos 250.000 niños y adolescentes son diagnosticados con una de las 16 formas de cáncer infantil, que son diferentes de los cánceres de adultos. La ausencia de registros de cáncer infantil en la mayoría de países de todo el mundo ha llevado a los investigadores a la conclusión de que este número está muy subestimado y que un sinnúmero de otros niños/adolescentes con cáncer no se registran y ni se contabilizan. En nuestro país, el cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad en niños y adolescentes de 1 a 14 años.
Varios tipos de cáncer infantil son ahora curables; sin embargo, en los países en desarrollo, tan sólo 2 de cada 10 niños/adolescentes sobreviven como resultado de la falta de acceso a medicamentos y tratamientos esenciales. Aunque en los países desarrollados 8 de cada 10 niños/adolescentes habrá sobrevivido a su cáncer después de 5 años o más, las investigaciones demuestran que dos tercios experimentarán los efectos secundarios de su tratamiento, y una cuarta parte de los supervivientes tendrán que hacer frente a consecuencias que ponen en riesgo su salud y su vida debido a su tratamiento contra el cáncer infantil.
Semana Internacional Del Superviviente De Cáncer Infantil. Campaña"Por un Seguimiento Continuo"
"POR UN SEGUIMIENTO CONTINUO"
Con motivo de la Semana Internacional del Superviviente de Cáncer en la infancia y en la adolescencia, celebrada en España del 19 al 25 de junio, vamos a llevar a cabo la campaña de comunicación "Por un seguimiento continuo" enfatizando la necesidad de un seguimiento multidisciplinar a largo plazo de los supervivientes.
SEMANA INTERNACIONAL DEL SUPERVIVIENTE DE CÁNCER INFANTIL. CAMPAÑA "POR UN SEGUIMIENTO CONTINUO"
Con motivo de la Semana Internacional del Superviviente de Cáncer en la infancia y en la adolescencia, celebrada en España del 19 al 25 de junio, vamos a llevar a cabo la campaña de comunicación "Por un seguimiento continuo" enfatizando la necesidad de un seguimiento multidisciplinar a largo plazo de los supervivientes.
Según Natalie Bradford, investigadora en el Servicio de Cáncer Juvenil de Queensland (Australia),"alrededor del 75% de los supervivientes de cáncer infantil experimenta alguna secuela tardía y el25% de ellas son severas o potencialmente mortales". En este sentido, es indispensable lacreación de un protocolo de seguimiento a largo plazo para vigilar las complicaciones del tratamiento y estar alerta ante la posibilidad de padecer un segundo cáncer, sin olvidar las necesidades psicosociales, educativas y profesionales.
Actualmente las Unidades de Oncología Pediátrica realizan un seguimiento médico de los pacientes hasta 10 años después de terminar el tratamiento. Transcurrido ese periodo se realizanunas pruebas completas y se da el alta de.nitiva derivando al especialista correspondiente en elcaso de que ya haya surgido algún tipo de secuela.
Desde las Asociaciones de Padres, grupos de Supervivientes y profesionales médicos se estátrabajando en la armonización de los cuidados a escala mundial para que todos los adolescentes y adultos jóvenes que han superado un cáncer en la infancia tengan las mismas oportunidades deacceso a un programa de seguimiento a largo plazo individualizado.
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En este sentido se ha creado el Pasaporte Europeo del Superviviente, un documento electrónicoque recoge toda la información relativa a la historia clínica así como orientación sobre los posibles efectos secundarios del tratamiento y la enfermedad y las recomendaciones de salud para elpaciente de forma individualizada.
Este documento está empezando a utilizarse en algunas Comunidades Autónomas en formatopapel, pero todavía estamos lejos de la digitalización del mismo. Es por este motivo que consideramos la Semana Internacional del Superviviente como un momento idóneo para la reivindicación de un hecho que es una necesidad para todos y cada uno de los supervivientes.